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专家论坛
医疗器械设计和开发输入要求和应用浅析
[2020年8月12日]
国际医疗器械数字安全风险监管及对我国的启示
[2020年7月30日]
如何判定涉案产品是否为医疗器械
[2020年7月6日]
完善法律体系 保障用械安全
[2020年6月17日]
规范真实世界证据应用 助力监管决策科学高效
[2020年6月11日]
我国真实世界研究发展的挑战与关键
[2020年5月28日]
医疗器械注册人制度助推产业发展要素配置模式深度变革
[2020年5月21日]
药械紧急使用授权制度的立法建议
[2020年5月8日]
如何破解医疗器械行业知识产权保护的突出问题
[2020年5月6日]
中国医疗器械知识产权发展的机遇与挑战
[2020年4月29日]
医疗器械产品知识产权的管理策略
[2020年4月28日]
上海市医疗器械拓展性临床试验试点案例分析与思考
[2020年4月24日]
器械拓展性临床试验管理规定关注要点
[2020年4月13日]
技术升级 降低风险—对提高生物安全柜安全性能的建议
[2020年4月9日]
什么是医疗器械主文档制度
[2020年4月8日]
POC磁共振如何兼顾便捷与安全
[2020年4月7日]
人工智能医疗器械标准建设情况
[2020年3月18日]
陶瓷材料在人工髋关节假体中的应用
[2020年3月12日]
人工智能与医疗器械软件
[2020年3月9日]
关于建立适合我国的医疗器械生物学评价体系的思考
[2020年3月6日]
是医疗器械还是消毒产品--隐形眼镜护理产品的法律定性之争
[2020年3月3日]
我国医疗器械主文档制度初探
[2020年2月28日]
一次性使用血管内成像导管简述
[2020年2月26日]
明确要素 确保安全 ——个性化医疗器械的医工交互过程及其构成要素
[2020年2月25日]
医用电气设备抗扰度试验的符合性判据
[2020年1月9日]
关键项目验证及停产后重新验证
[2019年12月30日]
关于清场的管理规定
[2019年12月19日]
洁净室的清洁处理与消毒
[2019年12月13日]
物品净化处理与标识控制程序的建立
[2019年11月29日]
无菌检查法之无菌室的准备
[2019年11月27日]
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